DoraemonTeddy BearSelain leukemia, thalassemia adalah juga penyakit kelainan darah yang banyak diderita anak-anak. Bila leukemia merupakan kanker darah, maka thalassemia bukan kanker darah akan tetapi penyakit akibat kelainan darah yaitu terlalu cepat dihancurkannya sel-sel darah merah atau sel eritrosit oleh tubuh penderita.

Thalassemia berasal dari kata thalas dalam bahasa Yunani yang berarti laut. Memang benar, bahwa penderita thalassemia sebagian besar berada disekitar laut Tengah/ Mediteranea, Timur Tengah dan Asia termasuk Indonesia. Kelainan ini telah diteliti dan ternyata ditemukan kelainan genetik yang menjadi dasar timbulnya penyakit. Apa keluhan dan tanda-tanda penderita thalassemia ?

Lembaga Eijkmann di Jakarta dibawah pimpinan Prof. Sangkot Marzuki sedang mengadakan inventarisasi, pemetaan/mapping dan penelitian mengenai thalassemia di Indonesia yang diteliti sesuai etnik penderita yang ada di Indonesia : Sumatera, Jawa, Sulawesi, dll. Mungkin dalam waktu yang tidak terlalu lama lagi, akan dapat diketahui spesifikasi penyakit thalassemia yang ada di Indonesia. Kita Tunggu..

Sel-sel darah seperti : darah merah(eritrosit), darah putih (lekosit) dan sel pembeku disebut juga platelets atau trombosit. Sel-sel darah termasuk sel eritrosit biasanya dihancurkan oleh tubuh setelah beredar dalam aliran darah selama 120 hari. Jadi pada sel-sel darah merah tersebut akan terjadi penggantian sel lama dengan sel baru yang beredar didalam aliran darah kita, setiap 120 hari sekali. Ini keadaan normal.

Pada thalassemia, terjadi penghancuran sel eritrosit sangat cepat, sebelum waktunya sehingga penderita akan tampak pucat, gizi kurang, pertumbuhan kurang dan perut makin lama makin membuncit  karena terjadi pembesaran hati dan limpa (hepatosplenomegali).

Keadaan pucat (anemia) tersebut harus ditanggulangi dengan pemberian transfusi darah, untuk menaikkan kadar Hemoglobin(Hb) ketingkat normal. Sehingga bisa berfungsi normal mengedarkan nutrisi dan oksigen yang dibutuhkan setiap organ dan sel tubuh manusia.

Anemia pada penderita thalassemia sangat berat, bisa mencapai Hb 4-6 gram/dL, sehingga tidak mungkin ditanggulangi hanya dengan pemberian suplemen penambah darah lewat mulut/per oral. Tidak ada pilihan lain, hanya transfusi darah yang bisa menaikkan Hb yang sedemikian rendah pada penderita thalassemia.

Akibat samping dari pemberian darah yang hampir setiap bulan sekali, maka zat besi akan menumpuk didalam tubuh penderita yang disebut hemosiderosis. Hemosiderosis tidak baik bagi tubuh, akan memberi warna biru-kehitaman pada kulit penderita dan bila menumpuk sedemikian tinggi di dalam jaringan hati keadaan ini disebut hemochromatosis, bisa menimbulkan kanker hati.

Untuk mengurangi kadar besi didalam tubuh, maka penderita yang telah menjalani transfusi darah berkali-kali akan diberikan suntikan desferal(desferioxamine) oleh dokter anak. Jadi hidup penderita sangat tergantung pada pemberian transfusi darah selama hidupnya dan sudah barang tentu sangat menderita, sangat merepotkan keluarga dan memberatkan ekonomi keluarga.

Popularity: 12%

Posted Thursday, August 14th, 2008 at 12:15 pm
Filed Under Category: Bahasa, Popular Health
You can leave a response, or trackback from your own site.

64 Responses to “Thalassemia, penyakit yang memerlukan transfusi darah seumur hidup”

  1. 1
    Aku sakit Says:

    Aq menderita dah 1.5th.trnfusi 4bln se x .gmn aq mnatap masa depan?

  2. 2
    Dr. Sukma Says:

    Halo ‘aku saki’,

    Sementara ini memang belum ditemukan terapi lain selain transfusi darah untuk penderita thalassemia. Namun dengan masih giat dilakukannya penelitian diseluruh dunia termasuk Indonesia kita berharap thalassemia akan bisa ditanggulangi dengan lebih baik.

    Disini terbukti PENTINGNYA PEMERIKSAAN MEDIS PRA-NIKAH DARI KEDUA CALON PASANGAN SUAMI-ISTERI untuk mencegah terjadinya thalassemia pada keturunannya. Karena biasanya ditemukan kelainan genetik pada khromosom tertentu. Apabila pasangan telah mengetahui adanya kelainan tersebut, mungkin dapat dilakukan antisipasi dengan cara menjadi peserta Keluarga Berencana (KB).

  3. 3
    g!3_r1e Says:

    eeeeeeeeeeehhhhhhhhhhhhmmmm, aku tertarik banget ma talasemia,sampe aku bikin buat acara penyuluhan di kelas buat dapet nilai mid.
    bukan apa2 ci,cuma karna tertarik aja,
    ya ci,ga ad pilihan lain selain tranfusi darah,dan tranfusi darahpun ada resiko,dan resikonya ga maen2..kanker hati..
    eehm,ya ga ada jalan lain selain di jalani y…
    hanya mau bilang..never give up..
    hanya teori..tapi,emang harus dijalani..
    bagaimani jalani hidup??????????
    ya sekedar jalani aja,jangan menganggap bahwa kamu adalah satu2nya orang paling menderita..
    masih banyak yang laen yang jauh lebih menderita,tapi mereka te2p survive…
    berserah,itu kunciny..
    bersyukur, itu passwordnya,karna sempe hari ini nafas yang kamu hirup masih gratis kan…
    hidup itu tergantung bagaimana seseorang memandang hidup..
    jika di pandang gelap ya gelap..
    jika di pandang terang ya terang..
    nasehat???????????
    terserah kamu mengartikannya,,
    hanya mencuba membagi secuil terkecil dari perjalanan hidup..
    Jika hari ini kamu masih bisa membuka mata di waktu bangun pagi..
    Itu adalah kesempatan sekali lagi untuk bersyukur…
    masa depan sungguh ada..
    senyum,harapan doa,dan OPTIMIS..

    ya..ya..ya..terlalu banyak omong yaaa
    hehehehe..
    oke dah..
    lo kamu kepikiran buat share sedikit…mungkin, saling berbagi..
    kirim aja email aja,PASTI aku bales…
    my_all_inall@yahoo.com

    never be alone guysssssssss…..

    God bless u poreper…………………..

  4. 4
    akhikum Says:

    bu dokter… gimana cara mendeteksi thalasemia di usia dini. Trus bedanya thalasemia n leukemia dari hasil tes darah rutin dan BMP gmn??? makasih bu dokter….
    i wait your answer…

  5. 5
    Dr. Sukma Says:

    Halo Akhikum,

    Secara garis besar beda thalassemia dan leukemia sbb. :
    1.thalassemia kelainan bukan neoplasma /kanker. Sedangkan leukemia adalah kanker darah.
    2. Thalassemia diturunkan, sedangkan leukemia tidak.
    3. Anemia pada thalassemia disebabkan lisisnya sel darah merah lebih cepat dari normal, akibat kelainan genetik.Sedangkan anemia pada leukemia disebabkan tertekannya sel darah merah/sumsum tulang oleh adanya populasi sel darah putih yang luar biasa banyak yang adalah sel kanker/ sel muda/ blast cells.

    Itu yang terpenting, maaf tidak bisa dijawab lengkap, due lack of time..

  6. 6
    Agus Says:

    dok,anak saya usia 9,5 bln nama gazza,hampir 80% kt dokter terkena penyakit telasemia,tapi saya sudah tes darah ke 4 lab tapi hslnya berbeda2,klo berdasarkan ciri2 penyakit mmg sebagian bsr mengarah ke penyakit tsb,awalnya hbnya 6,5 tp stlh dirawat naik menjadi 9,3.tp kdr drh putihnya tinggi 21rb,apakah anak saya tsb sudah bs divonis terkena talasemia,dan solusinya apa ya dok apa hrs transfusi drh,tp kt dokter blm boleh.terima ksh

  7. 7
    Dr. Sukma Says:

    Halo Agus,

    Daripada bingung, sebaiknya anda kunjungi Lembaga Eijkmann, disebelah RSCM. Disana ada penelitian yang berskala nasional dan Internasional tt. Thalassemia.

    Anak anda akan diperiksa secara teliti, sampai ke pemeriksaaan genetik/chromosome. Jadi bisa tahu pasti apakah thalassemia atau tidak.

  8. 8
    Anonymous Says:

    Dr.sya ingn brtnya, bgn, sya pnya co.nM na endry, dy in pny pnykt thalasemia,
    yg sya ingn tnyakn, apkh pnykt in bs menular pda sya, dn bgmn kLo nanti na sya mNkaH ,apkh ank2 sya nanti akn mNdrta thalasemia jga. Trma ksh sblm na dr.

  9. 9
    Dr. Sukma Says:

    Halo Anonymous,

    Penyakit Thalassemia tidak menular. Namun, bila anda menikah anak-anak anda akan ada yang membawa sifat thalassemia atau malah menjadi penderita thalassemia.

    Karena itu dianjurkan SEBAIKNYA pasangan yang salah satu atau keduanya menderita Thalassemia TIDAK MEMPUNYAI ANAK. Anak bisa didapat dari adopsi, antara lain.

  10. 10
    sky Says:

    apakah penyakit thalassemia dapat menyebabakan kematian??
    bls ya….^^

  11. 11
    Dr. Sukma Says:

    Halo Sky,

    Sudah pasti, Thalassemia bisa menimbulkan kematian pada End-stage, yaitu bila sudah terlalu sering transfusi darah dan terjadi penumpukan zat besi dalam tubuh yang tidak dinetralisir dengan desferal.

  12. 12
    Anonymous Says:

    dok,,kmrn ris di nyatakan thalassemia,tp riz 9 crita sm orang tua.
    tanda dan gejala dari talassemia tu sndiri gmn?
    knp br diumur 22thn ni br ktauan kalo thalasemia?
    apa tdk ada aLternatif Lain sLain tranfusi dok?
    mgkn dg cara tradisional utk menaikkan HB,spt jambu biji gt dok?
    tlg dblz y dok.

  13. 13
    Anonymous Says:

    dok,,
    sbnRny tanda dan gejala thalassemia tu sndiri apa?
    apakah bs dketahu sejak dini?
    baru umur 22thn ni riz bR tau kL skt thaLassemia,dan dr kciL tdk pnh da keLainan atau skt y9 parah.
    apa tdk da alternatif lain sLain tranfusi dok?
    dengan cara tradisional spt jambu biji utk menaikkan HB mgkn?
    tlg dblz y dok,,

  14. 14
    andra Says:

    Dokter saya ingin menanyakan, pada panel pre marital screening selain TORCH ada hb elektroforesis apakah tes itu untuk deteksi talasemia? dan bagaimana cara membaca hasilnya..kalau tidak salah ada Hb A dan Hb F, hasil berupa grafik. terimakasih

  15. 15
    Dr. Sukma Says:

    Hai Andra,

    Sebaiknya yang membaca hasil pemeriksaan itu adalah dokter akhli penyakit darah (hematologist). Agar penjelasannya lebih akurat dan valid. sebab ilmu kedokteran berkembang terus sama dengan ilmu yang llain. Setahu saya ada Thalassemia Mayor, Thalassemia Trait,dsb.

    Keterangan yang akurat dan terbaru mengenai Thalassemia itu sangat penting, menyangkut bakal jabang bayi andaikan anda menikah nanti dengan pasangan.

  16. 16
    jill Says:

    Salam kenal Dok, saya dan suami adalah penderita talasemia (sbg pembawa.
    Mohon bantuannya reverensikan saya dokter kandungan di jakarta yang biasa menangani talasemi, karena saat ini saya sedang hamil. Biasanya setiap kehamilan saya selalu ditangani oleh Prof. Gulardi W. ttp krn saat ini beliau sedang sakit n menjalani pengobatan ke Singapura, saya jadi sangat bingung mencari penggantinya.
    saya sangat mengharapkan balasannya.
    Thank’s

  17. 17
    ReDta Says:

    Dok,,saya adalah penderita thalassemia beta??
    apa bedanya thalassemia alfa dan beta??
    masuk kelompok thalassemia manakah thalassemia beta??minor atau mayor kah??
    yg perlu dokter tahu,,saya baru tahu kalo saya menderita thalassemia akhir2 ini.(usia saya 20 tahun)
    karena saya baru sakit anemia,,iang hb saya pd waktu itu tinggal 4,6. apakah thalassemia beta??tergolong thalassemia iang parah??terimakasih.

  18. 18
    adamz Says:

    dr..nak tanya.. apa beza dengan penyakit pnh ni?
    saya tengok sama je..penyakit kurang darah.
    sbb saya mengidap penyakit ni 6 bulan yang lepas.
    tiap 2 bulan msti masuk hospital..masuk darah.
    tapi alhamdulilah,saya makin sihat sbb ditemukan dengan satu produk enzyme,
    saya mkan seminggu je,memang nampak perubhan yang ketara.
    dan makin sihat.
    boleh bersukan n mcm2 la.
    kalau tidak,saya mcm mayat hidup
    ni no hp sya 0136343599
    kalau ada berminat ingin tahu penyakit dan produk yang saya mkan..hingga result darah saya pulih sepenuhnya.

  19. 19
    Dr. Sukma Says:

    Hai Jill,

    Semua dokter dibagian hematologi RSCM dapat menangani kasus anda. Prof.Dr Zubairin,dkk semuanya berkualitas dibidang hematologi.

  20. 20
    Dr. Sukma Says:

    Hai Adamz,

    PNH dan Thalassemia berbeda penyebabnya akan tetapi gambaran klinisnya sama,yaitu sama2 perlu transfusi darah secara periodik.

    Anda boleh berbagi kepada yang lain kiranya enzyme apa yang anda minum,sehingga berhasil sehat.

  21. 21
    Dr. Sukma Says:

    Hai ReDta,

    Beda keduanya hanya terletak pada berat-ringannya penyakit. Thalaassemia beta jauh lebih berat dibandingkan thalassemia-alfa.

  22. 22
    zainuddin Says:

    maaf dok bu dokter saya ingin menginformasikan dan sedikit saran…di negara singapure thalasemia sudah dapat disembuhkan deng pencangkokan sel induk tali pusar..kenapa di indonesia tidak belajar dari sana.karena kemungkinan generasi muda indonesia banyak yang terkena penyakit thalasemia ini…kalo kita tinjau kembali resikonya kedepan..maka generasi indonesia bisa terjadi kemungkinan terkena thalasemia semua..karena disini kurang adanya sosialisasi mengenai penyakit ini dan belum ada penyembuhan untuk penderitanya…bagaimana solusinya agar thalasemia di indonesia yang sudah terkena dapat sembuh dan yang nanti tidak ada penderita lagi…terima kasih bu.

  23. 23
    Dr. Sukma Says:

    Hai Zainuddin,

    Setahu saya pencangkokan sel induk (stem cells), baru sebatas wacana untuk menanggulangi penyakit yang dibawa sejak lahir, termasuk thalassemia.

    Prosesnya baru dalam tahap mengumpulkan darah placenta yang disimpan dalam sebuah bank darah di Singapore. Perlu teknologi khusus dan tinggi untuk menyimpan darah tali pusat seorang bayi yang kaya dengan sel-sel induk.

    Dengan harapan disuatu saat dikemudian hari, bila si bayi atau saudara bayi tersebut memerlukan sel induk untuk tujuan cangkok sumsum tulang, darah itu akan menjadi penyelamat.

    Serta untuk mengatasi kelangkaan adanya organ donor yang diperlukan, bila seseorang harus mengganti salah satu organ tubuhnya karena sudah rusak parah dan penyakit dalam kondisi end-stage.

  24. 24
    Qid Says:

    Dok, membaca salah 1 coment, mengapa si A baru diketahui menderita thalasemia setelah usia 22 tahun? Dan sebelumnya tidak ada indikasi thalasemia.

  25. 25
    Dr. Sukma Says:

    Hai Qid,

    Kasus itu boleh dikata exception, perkecualian satu dari sekian juta kasus…

    Kemungkinan sampai umur 22 tahun ybs tidak mengalami penurunan kondisi kesehatan berarti, sehingga tidak terpantau… Secara teori sulit dijelaskan.

    Namun itulah KEBESARAN Sang Maha Kuasa, pemilik bumi dan segala isinya, Sang Maha Pencipta…

  26. 26
    John Says:

    Dok,
    saya mau tanya mengenai thalassemia, apakah penderita thalassemia beta trait yang menikah dengan thalassemia alpha silent carrier akan memiliki keturunan dengan peluang besar akan menjadi thalassemia mayor?
    apa bedanya thalassemia alpha silent carrier, trait ? thalassemia (2 gen), penyakit HbH (3 gen), dan Hb-Barts hydrops fetalis (4 gen)? dari ke empat tipe thalassemia alpha itu yang mana yang sama dengan thalassemia beta mayor? jika thalassemia beta hanya ada 3 tipe? mohon bantuannya dok, dan terima kasih.

  27. 27
    Dr. Sukma Says:

    Halo John,

    Peluang itu ada yaitu cukup besar, max 50%.

    Jelas berbeda antara alpha dan beta thalassemia. Kelainan/defisiensi gene berbeda : gene alpha globin atau beta-globin. Manifestasi klinis juga agak berbeda serta prognosis juga berbeda.

    Saran saya sebaiknya antara dua penderita Thalassemia (meskipun hanya ‘trait), baik alpha maupun beta PALING AMAN dan BIJAKSANA untuk TIDAK mempunyai keturunan. Adopsi anak adalah solusi terbaik…

    Karena meskipun anda sanggup membeayai segala macam terapi dan pemeriksaan canggih, TETAP saja si anak akan menderita seumur hidupnya.

    Dari segi kemanusiaan, rasanya kurang bijak kalau orang tua menurunkan atau mewariskan segala macam penderitaan akibat EGO kedua orang tua untuk mendapatkan keturunan, TANPA MEMIKIRKAN PENDERITAAN anak yang akan dilahirkan.

  28. 28
    nastasia norman Says:

    halo dr sukma saya mau tanya kenapa saya selalu mual-mual dan pusing-pusing terus setiap kali mau makan saya selalu eneg terakhir saya haid tanggal 15 desember yang mau saya tanyakan apakah saya ini lagi hamil atau tidak

  29. 29
    na Says:

    Dok, saya penderita talasemia intermedia.
    Dulu saya bisa bertahan dgn 3-4thn sekali tranfusi.
    Tapi sudah 3 tahun belakangan ini saya tranfusi setahun sekali, bahkan kurang dari setahun krn HB saya cepat sekali drop.
    Dalam sebulan bisa drop 0.8 apakah itu normal utk penderita talasemia intermedia?
    Kulit saya makin pucat dan kuning. Bahkan kuningnya semakin kentara, pdhal selama ini kulit saya tdk pernah terlihat sekuning ini. APa ya dok yg menyebabkan kulit saya bisa kuning sekali?

  30. 30
    John Says:

    Halo dok, maaf masih ada pertanyaan lagi…

    peluang yang ada cukup besar, max.50%. tapi tidak menutup kemungkinan 50% lainnya itu normal ataupun trait kan dok? bukankah ilmu kedokteran sekarang cukup baik sehingga bisa mendeteksi secara dini pada kehamilan muda apakah calon anak yg akan dilahirkan akan mengidap thalassemia atau hanya trait atau bahkan normal kan dok? jika memang calon anak itu mengidap thalassemia, apakah diijinkan/diperbolehkan dalam ilmu kedokteran untuk menggugurkan bayi tersebut? daripada di paksakan untuk dilahirkan tetapi akan menyebabkan penderitaan bagi si anak di kemudian hari?

    apakah ada pemeriksaan genetik / dna yang harus di lakukan oleh kedua orang tua tersebut agar lebih mendapatkan kepastian apabila mereka menikah nantinya akan memiliki keturunan yang mengidap thalassemia atau tidak. apakah test genetik/dna tersebut terbukti ke akurat an nya dok? kalau boleh tahu, apakah mahal test genetik/dna tersebut?

    terima kasih banyak dok.

  31. 31
    Dr. Sukma Says:

    Halo Na,

    Kulit kelihatan pucat dan kuning disebabkan Hb yang terlalu rendah alias anemia.

    Kuning juga disebakan oleh bilirubin yang merupakan hasil pemecahan hemoglobin. Seperti bayi usia beberapa hari yang tampak kuning dan perlu disinar/light therapy.

    Hal inin berkaitan dengan keluhan anda yang dulu jarang perlu transfusi, sekarang hampir setiap tahun perlu ditransfusi. Artinya terjadi hemolisis atau pemecahan sel-sel darah merah yang semakin cepat, dibandingkan dulu..

    Sebaiknya diperiksa ke Lembaga Eijkmann disamping RSCM karena disitu dilakukan penelitian khusus Thalassemia di Indonesia dibawah pimpinan Prof. Sangkot Marzuki.

    Siapa tahu terjadi perubahan atau mutasi dari tipe thassemia intermedia ke jenis yang lain..

  32. 32
    na Says:

    terima kasih dokter atas jawabannya..

    jadi, bisa ada kemungkinan saya yg talasemia intermedia berubah jadi mayor?

    serem jg ya dok :(

  33. 33
    nasha Says:

    dok,mau nanya..saya thalasemia minor dan udh 2kali keguguran. kira2 ada pengaruh ga dok, sakit saya dgn keguguran saya ini? HB saya 8 kl sdg tdk hamil. makasih jawabannya dok

  34. 34
    Dr. Sukma Says:

    Hai Nasha,

    Anda terkena Thalassemia minor dan telah mengalami dua kali keguguran. Pendapat saya itu merupakan seleksi alam,artinya kemungkinan besar kedua janin tsb didalam tubuhnya terdapat faktor2 yang tidak memungkinkan untuk hidup nanti setelah dilahirkan..

    Apakah suami anda sudah periksa darah terutama kearah thalassesemia ? Sebab bila anda minor dan suami anda ternyata juga minor thalassemia, maka praktis bayi akan menderita mayor thalassemia yang sangat berat.

    Pada kondisi seperti itu (suami dan istri thalassemia), sebaiknya mengADOPSI ANAK saja. Daripada memberikan penderitaan seumur hidupnya kepada anak biologis anda.

  35. 35
    Angela Jessica Says:

    Hai Dokter Sukma,

    Saya dan suami blm pernah cek thalasemia.
    Bayi kami yang pertama di bln ke 6 mengalami pembengkakan jantung, placenta saya menebal, aer ketuban berkurang, setelah dirujuk kesana sini, sampai akhirnya bln ke 8 diterminasi, saat itu masi blm dipastikan adanya thalasemia. Placenta tidak dibawa ke eijkman, dsog saya yang pertama ini malahan menjamin bahwa ini bkn thalasemia krn hasil uji saring thalasemia kami di sebuah lab ternama di jkt, hasilnya negatif, tidak pembawa sama sekali.Saat itu saya jg kena PEB dgn tensi 160/100. sehingga saya dicaesar.

    Setelah hampir 1 thn, kami pindah dokter, lalu menceritakan kejadian bayi pertama kami, dgn menunjukkan jg hasil lab yang terdahulu, saya hamil lagi setelah ikut program, lalu des kemarin tiba2 kondisi bayi saya tidak bgs, detak jantung semakin tidak teratur, dan ada pembengkakan lagi spt bayi pertama, placenta menebal dan aer ketuban berkurang. terminasi di bln ke 7. placenta dan darah tali pusat dibawa ke eijkman kali ini, hasilnya thalasemia alpha hb bart.

    saya dianjurkan utk program bayi tabung dengan seleksi gen (yang pasti bukan di indonesia).
    yang ingin saya tanyakan, kenapa Indonesia blm bisa melakukan seleksi gen tersebut? apakah memang dilarang? tapi kalau untuk alasan thalasemia tentunya tdk apa2 bukan?

    yang kedua, apakah benar dengan seleksi gen tersebut bisa dipastikan kami bisa memperoleh anak yang normal?
    karena tentunya seperti kata dokter, kami tdk mau egois utk tetap py anak walaupun thalasemia carrier sekalipun, tapi kami masi mau mencoba yang terbaik apabila memungkinkan utk py keturunan yang normal.
    (tidak semua org bisa menerima anak adopsi tentunya, dengan kondisi si anak nantinya menjadi bahan gosip keluarga besar atau dikata2in “anak pungut”, sebagai ortu tdk bisa 24/7 membela si anak kan?)

    thanks dokter.

  36. 36
    aryadutaperkasa Says:

    dok, apa bisa vonis penyakit thalasemia cukup sekali cek dara

  37. 37
    Dr. Sukma Says:

    Hai Aryadutaperkasa,

    Tergantung dimana dilakukan test atau check darah untuk Thalassemia. Bila dilakukan ditempat bonafid berkualitas seperti Lembaga Eijkmann di Jakarta, maka cukup satu kali periksa/test.

    Bila dilab. lain, sebaiknya diulang di lab. yang berbeda, agar didapatkan hasil yang akurat..

  38. 38
    aryadutaperkasa Says:

    terima kasih dok, saya di kalimantan timur tepat di kota bontang dan rencananya memang mau di cek up kembali@ sebaiknya rumah sakit mana???????????? kalau di jakarta atau surabaya…………… tolong dok karena ini menyangkut masa depan anak saya yg baru berumur 8 tahun.

  39. 39
    Lita Says:

    DR, apakah ada hubungannya penyakit thalassemia dg kwalitas sperma? Bentuk,ukuran & banyaknya sperma normal, tapi sperma yg bergerak sangat sedikit, sehingga kami selalu gagal u/mempunyai anak walaupun susah melakukan insiminasi 4x. Suami saya bukan penderita, tapi ayahnya penderita thalassemia. Thanx DR, saya tunggu penjelasannya.

  40. 40
    cynthia Says:

    anak saya dari cek darah ; Eritrosit =5.76, MCV=68.90,MCH=21.90, MCHC=31.70, HbA2=2.7 dan HbF=0,3. apa itu dikategorikan menderita thalassemia alfa? mohon penjelasannya dok dan terima kasih.

  41. 41
    tono Says:

    Hallo Dok..sebelumnya terima kasih banyak sudah memberikan informasi dengan dibukanya ruang tanya jawab ini.

    Dok ada beberapa yang ingin saya tanyakan…:

    1.Apakah orang yg mempunyai MCV dibawah rata-rata normal merupakan pengidap talasemia.?

    2. Bila suami dan istri mempunyai MCV dibawah rata-rata normal bisa menyebabkan keguguran pada janin yang dikandung ?

    Itu saja Dok yang ingin saya sampaikan…Atas bantuan dan informasinya saya ucapkan terima kasih.

  42. 42
    Dr. Sukma Says:

    Hai Tono,

    1. MCV atau ‘mean corpusculum volume’ merupakan ukuran volume atau isi rata-rata dari sebuah sel eritrosit. Thalassemia TIDAK ditentukan hanya dari angka MCV, namun banyak indikator lainnya.
    2. Bisa. Karena itu sebaiknya kedua orang, suami dan isteri harus sehat dulu, baru punya anak…

  43. 43
    lina Says:

    dok, apakah stiap orang mempunyai thalassemia?

  44. 44
    Dr. Sukma Says:

    Hai Lina,

    Pertanyaan anda sama sekali kurang jelas.

  45. 45
    Anonymous Says:

    dok ,
    saya mau tanya saya ini anak yg pnya pnykt talasemia.
    knpa ya ko saya sdh berumur 15 th .
    tpi knpa sya blm mendptkan menstruasi .
    apakah ini penyebab dri pnykt sya ?

    trimakasih .

  46. 46
    Dr. Sukma Says:

    Hai Anonymous,

    Iya benar. Thalassemia mengakibatkan kondisi tubuh anda dalam keadaan kurang fit alias ‘anergi’. Pada kondisi seperti itu, semua fungsi organ akan terlambat atau terganggu. Sebenarnya anda harus bersyukur dengan kondisis yang belum haid tersebut. Sebab bila anda haid bayangkan kondisi anda yang sudah anemia ditambah lagi dengan keluarnya darah haid setiap bulan. Bisa ambruk dan semakin cepat memerlukan transfusi darah….

  47. 47
    nurul Says:

    doktor boleh saya nak tanya bagaimana tanda-tanda untuk penyakit thalassemia nih semasa umurnya meningkat remaja

  48. 48
    Dr. Sukma Says:

    Hai Nurul,

    Secara singkat tanda Thalassemia adalah : badan lemah, pucatatau anemia, perut membuncit akibat pembesaran limpa dan hati. Anemia atau pucat tidak bisa diobati dengan obat tambah darah atau suplemen penambah darah. Anemia baru bisa diatasi dengan transfusi darah yang semakin lama akan semakin dekat jarak antara satu transfusi darah ke transfusi darah berikutnya, akibat terjadi pemecahan atau lisis sel-sel darah merah yang semakin cepat…

  49. 49
    raden ayu tita Says:

    dok,skrg diSemarang dan diIndonesia sdh ada bank darah untuk menyimpan ari2 bayi…apakah benar darah dr ari2 ini bisa membantu menyembuhkan thalasemia?dan benarkah ini adalah satu2nya obat bagi thalasemia dan kanker2 serta penyakit2 ganas lainnya???karena saya pernah mendengar jika ada bagian keluarga (si kakak)yg menderita penyakit thalasemia…ia butuh darah dari ari2 adiknya….maksudnya siIbu hrs hamil lagi untuk mendapatkan darah dari ari2 untuk kakaknya untuk dtransfusi??thanks…

  50. 50
    Dr. Sukma Says:

    Hai Raden ayu Tita,

    Darah ari-ari bayi atau placenta itu mengandung sangat banyak sel induk (stem cells). Sel induk ini dapat berubah dan tumbuh menjadi sel apa saja dalam sistem tubuh kita, seperti : sistem pernafasan/ paru, menjadi sel-sel hati, sel ginjal, dst. Termasuk sel darah merah/eritrosit yang pada penderita Thalassemia mudah lisis atau hancur disebabkan kelainan genetik di tingkat khromosom. Baguslah kalau bank darah placenta semacam yang ada di Singapore sudah ada di Indonesia. ..

  51. 51
    irma Says:

    dok mau tanya, saya punya adik yang diduga talasemia, usianya 21 tahun bulan depan, Hbnya waktu opname 7,2 sekarang sudah naik 8,9 tapi tidak ditransfusi. ini masih dalam masa observasi ttg penyakit apa sebenarnya adik saya derita. Di keluarga kami tidak pernah ada yang punya penyakit seperti ini baik dari pihak ayah ataupun ibu,tapi ada sepupu dari pihak ibu yang pernah leukimia tapi kemudian sembuh, kemungkinan talasemianya bisa diduga nggak dok?

  52. 52
    Dr. Sukma Says:

    Halo Irma,

    Kemungkinan penyakitnya masih sedang diteliti dan didalami apakah thalassemia atau leukemia. Sehingga apabila nanti semua pemeriksaan lab telah ada akan dapat ditegakkan diagnosi pastinya. Apabila ada keluarga dari pihak ibu yang dulu menderita leukemia, kemungkinan besar sakitnya adik anda cenderung mengarah leukemia dan bukan thalassemia.

    Keduanya perlu tindakan BMP (bone marrow puncture), untuk dapat tegaknya diagnosis.

  53. 53
    erick Says:

    Dok, apakah pasangan thalasemia alfa trait & beta trait bisa menghasilkan keturunan thalasemia mayor?
    apakah kombinasi mayor harus alfa – alfa / beta-beta?

  54. 54
    Dr. Sukma Says:

    Halo Erick,

    Sebaiknya lakukan counseling ke Lembaga Eijkmann disamping RSCM. Disana sedang dilakukan penelitian Thalassemia di Indonesia. Saya sejak 3 tahun lebih tidak mengikuti lagi perkembangan ilmu khusus dibidang Thalassemia.

  55. 55
    ermawati Says:

    Bu Dr….saya mau nanya,beda ya bu,test darah talasemia alfa dgn test darah TORCH?tolong jelasin ya bu dokter..
    Karena saya ada kemungkinan talasemia alfa kt doc kandungan krn udh 2x saya kuret,janin ga bagus.tp sekarang saya lg hamil 1 minggu,di suruh test TORCH,tolong ya bu,dedaNya apa?makasih

  56. 56
    aditya Says:

    dok,saya tertarik pada talasemia,saya ingin tahu,,dampak dari transfusi darah pada anak seperti apa apabila seumur hidupnya harus transfusi,,yang saya ketahui penumpukan Fe dikulit saja,,bisa lebih dijelaskan lagi..terima kasih…

  57. 57
    Dr. Sukma Says:

    Hai Aditya,

    Selain kulit, terjadi juga penumpukan Fe di organ dalam tubuh, terutama di hati dan limpa yang disebut hemochromatosis..

  58. 58
    Dika Sangga Says:

    Dokter, saya punya keponakan umurnya 2 thun, 2hri ini dia dirawat karena Hemglobon dy rendah hanya mencapai 4, mukanya pucat, kurus dan perutnya membuncit…apa keponakan saya dapat dikatakan kena penyakit Thalassemia?? kebetulan selama 2 hr ini belum ada diagnosa dr dokter…terimakasih dok..

  59. 59
    titin Says:

    dokter,kira-kira umur berapa penderita thalassemia ini bisa haid?
    tolong di jawab ya dok,trimakasih

  60. 60
    Hendrawan Says:

    selamat sore Dok, tolong tanya berapa lamakah satu sesi untuk Iron chelating therapy? saya baru mendapatkan pengobatan tersebut yaitu ferriprox dengan dosis 3×3 sehari(berat badan saya 70 kg). biasanya pemberian dengan dosis tersebut berapa lama?

    terimakasih
    Hendrawan

  61. 61
    joko Says:

    dok saya sakit thalassemia,minor atau mayor ,saya kurang tau, saya sakit udah sampai umur23 thn sekarang saya sudah sakit di tulang punggung apa mungkin saya mintak oprasi tulang pnggung,?

  62. 62
    afrida Says:

    Dok: saya mau tanya saya penderita thalassemia tapi saya kalo tranfusi kadang 4thn atau 3thn sekali, itu di sebut thalassemia apa ya dok?? Mohon penjelasan nya..

  63. 63
    susy sujanawati Says:

    dok anak saya berumur 3 tahun hasil lab nya HB A 90.7 HB A2 5.5 Hb F 3.8 HB S 0.0 . Apakah anak saya menderita thalasemia ? berat badannya tidak naik sekarang berat badannya 10 -11 kg.

  64. 64
    waode rosliani Says:

    Dok,,ayah saya umur 75thn,,hb darahnya sejak 6bln ini tdk pernah normal lg (12) wkt traansfusi hb tnggal 4 ditransfusi 3 kntong naik hb menjd 8,,,tp 2 minggu kemudian turun lg menjadi 4 dan hrs transfusi lg,,,sdh pernah di observasi di RSCM Diagnosanya Anemia Aplastik,,yg pernah saya baca anemia aplastik bila ditransfusi maka hb darahnya akan bertahan 120 hari ini artinya 3bulan kemudian br di transfusi lg,,,,tp ko hanya bertahan 2 minggu dok,,,apakah ada kesalahan diagnosa?? mnurut dok penyakit apa kemungkinannya dgn ciri2 yg saya critakan ini dok???paru2,jantung,hati dllnya hasil lab di RSCM normal semua,,,Mohon jawaban dari dokter,,,Terimakasih(jika ada pembaca yg mempunyai pengalaman yg sama dan berhasil sembuh mohon info cara pengobatan dan jenis obatnya)sekali lg terimasih dok,,,

Leave a Reply

  • About

    Dr. Sukma Merati, DSPADr. Sukma Merati is founder and owner of Riau Pathology Center in Pekanbaru, Riau. Dr. Merati has had various international experience and training, including as a fellow doctor at The Mount Sinai Hospital in New York City, NY, USA (2000-2002). More >

  • Most Popular Posts

  • Calendar

    October 2014
    M T W T F S S
    « Dec    
     12345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    2728293031  

    Archives By Month

    Backend

    Subscribe